肌病、重症肌无力、运动神经元病之间的区别
2021-04-23 17:59:00 阅读:821次

肌病通常表现为肌无力和肌萎缩,是一类骨骼肌疾病的统称,它的症状与重症肌无力和运动神经元病变相似,那它们之间有什么区别呢?

 

肌病区别

 

关于病因和遗传性

 

肌病是由于发生原发性结构、神经元或功能性病变,且明显受遗传因素影响;重症肌无力属于自身免疫性疾病;而运动神经元病是因为某种原因导致运动神经元受损,它们3 个的发病原因都各不相同。三者之间,肌病具有很大的遗传性,重症肌无力不存在遗传性,运动神经元病具有5%-10%的遗传概率。

 

关于发病人群

 

肌病和运动神经元病患者多数为40-50岁的男性;而重症肌无力可发生于任何年龄段和性别,其中有两个发病高峰年龄段分别为20岁-40岁的女性和40岁-60岁的男性。

 

关于症状

 

肌病主要表现为进行性肌无力和肌萎缩,严重时可累积全身肌肉,腱反射消失或减低,使患者抬臂、起立、走路、爬楼梯等都受到影响,DMD型的肌病后期还可能会出现关节强硬和畸形,部分DMD患儿还常伴有心肌病变和智力低下。

 

重症肌无力刚开始主要表现为上眼睑下垂、看同一物体出现重影,随着病情的进展,出现吞咽困难、饮水呛咳、表情淡漠、声音嘶哑、抬臂困难、抬腿困难等症状,甚至出现呼吸困难,并且该疾病在早晨较轻,夜晚加重。运动神经元病早期症状多见于手部,患者通常感到手指无力、僵硬、笨拙,后出现四肢进行性萎缩,严重时出现呼吸肌麻痹。

 

DMD型肌病,又称为严重性假肥大型营养不良症,病情较严重,预后也较差。

 

肌病的严重程度大部分情况下与甲亢程度相关,重症肌无力的症状是波动的,而运动神经元病的症状是持续加重的,且伴有肌肉萎缩和肌肉疼痛。

 

肌病治疗

 

关于治疗 

 

因为病因不同,治疗方式也不相同。肌病目前尚无特殊的治疗方案,最近研究表明体外反博治疗,有一定疗效;重症肌无力患者通常采用药物治疗,特殊情况下可采取手术治疗,患者预后基本较好,大部分能够通过药物改善或者维持状态,小部分甚至能够痊愈;大部分的运动神经元病目前没有有效地治愈方式,大部分于5年左右死于呼吸麻痹或肺部感染。

 

尽管这三种病都会出现肌无力的症状,但是运动神经元病是最可怕的,肌病中的DMD型严重时也会出现生命危险,重症肌无力的治愈率最高。

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